Медицина. Фармацевтика

Письмо Минприроды России от 22.09.2026 N 25-77/41127

Сообщается, что медицинские отходы класса «Г», за исключением подобных по составу чрезвычайно опасным и высокоопасным отходам, а также классов «Б» и «В» передаются лицам, сведения о которых размещены на официальном сайте уполномоченного органа субъекта РФ.

Медицинские отходы класса «Г», подобные по составу чрезвычайно опасным и высокоопасным отходам, передаются лицами, в результате деятельности которых образуются медицинские отходы, с документами об обеззараживании таких медицинских отходов (при необходимости проведения обеззараживания) и паспортом отходов I и II классов опасности федеральному оператору по обращению с отходами I и II классов опасности, который обеспечивает обращение с ними в соответствии с требованиями, установленными Федеральным законом «Об отходах производства и потребления».

Правоотношения, связанные с оказанием услуг по транспортированию и (или) обезвреживанию медицинских отходов до момента их передачи лицам, осуществляющим обращение с отходами производства и потребления, регулируются положениями законодательства о санитарно-эпидемиологическом благополучии населения.

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 09.09.2026 N 103

Соответствующее дополнение включено в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77.

Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 09.09.2026 N 104

Установлено, что приостановление осуществляется уполномоченным органом референтного государства в том числе в случае отсутствия в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства (за исключением медицинских изделий класса потенциального риска применения 1 и нестерильных медицинских изделий класса потенциального риска применения 2а).

Исключением являются случаи, когда заявление о проведении периодического (планового) инспектирования производства было подано в установленный срок и уполномоченным органом референтного государства было получено уведомление от заявителя о факте подачи такого заявления с приложением копий заявления о проведении периодического (планового) инспектирования производства и договора с инспектирующей организацией. В таком случае приостановление действия регистрационного удостоверения может быть осуществлено уполномоченным органом референтного государства не ранее чем по истечении 25 рабочих дней со дня окончания действия отчета о результатах проведения предыдущего инспектирования производства.

Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

Постановление Правительства РФ от 24.09.2026 N 1231

Ввоз и обращение указанных лекарственных препаратов допускаются при условии их соответствия требованиям, установленным при их регистрации, за исключением требований к первичной упаковке, вторичной (потребительской) упаковке, и при наличии на вторичной (потребительской) упаковке лекарственных препаратов, находящихся в обращении, самоклеящейся этикетки, содержащей информацию о лекарственном препарате на русском языке.

Обращение в РФ данных лекарственных препаратов осуществляется на основании заключения, оформляемого Минздравом России по утверждаемой им форме.

Каждая упаковка серии (партии) лекарственного препарата, обращающегося в РФ на основании заключения, сопровождается переведенной на русский язык инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) лекарственного препарата, предназначенной для обращения в иностранных государствах.

Установлены в числе прочего требования к информации, размещаемой на самоклеящейся этикетке, а также перечень сведений и документов, представляемых заявителем в Минздрав России для получения заключения посредством личного кабинета на едином портале госуслуг или в единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения.

Настоящее постановление вступает в силу по истечении 10 дней со дня его официального опубликования и действует в течение 6 лет.

«МУ 1.2.4320-26. 1.2. Гигиена, токсикология, санитария. Научное обоснование максимально допустимых уровней остаточных количеств действующих веществ пестицидов в пищевой продукции. Методические указания»

Новый документ утвержден взамен МУ 1.2.2960-11 «Научное обоснование максимально допустимых уровней остаточных количеств пестицидов в пищевой продукции», утвержденных руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 29 июля 2011 года.

Определены в том числе основные принципы и этапы научного обоснования максимально допустимых уровней остаточных количеств действующих веществ пестицидов в пищевой продукции.

Подходы, изложенные в настоящем документе, также могут применяться при проведении токсиколого-гигиенических оценок содержания остаточных количеств действующих веществ пестицидов в пищевой продукции, в том числе проводимых в рамках регистрационных испытаний препаратов.

Готовое решение: Какие требования предъявляются к транспортированию медицинских отходов из медорганизации (КонсультантПлюс, 2026)

Готовое решение: Как медорганизация формирует предложения о плановых объемах медпомощи по ОМС (КонсультантПлюс, 2026)

Готовое решение: Что такое тариф на оплату медпомощи по ОМС и как он устанавливается (КонсультантПлюс, 2026)

Форма: Положение о предоставлении платных медицинских услуг (образец заполнения) (КонсультантПлюс, 2026)

Статья: Прогрессивная модель устройства высшего медицинского образования: концепция, ориентиры трансформации и методология оценки внедрения (Измалков Н.С., Авдеева Е.В., Палевская С.А., Полторецкий Д.А., Савирова Т.Ю.) («Современные проблемы здравоохранения и медицинской статистики», 2026, N 2)